Bron: ARS Technica

Photo taken on Aug. 23, 2021 shows the U.S. Food and Drug Administration in Silver Spring, Maryland, the United States. The U.S. Food and Drug Administration FDA on Monday granted full approval to the Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine for people age 16 and older. (Photo by Ting Shen/Xinhua via Getty Images)

Twee topregelgevers voor vaccins hebben ontslag genomen bij de Food and Drug Administration, wat blijk geeft van woede, frustratie en onrust bij het federale agentschap, omdat het wordt geconfronteerd met toenemende druk om dodelijk/ziekmakende booster-shots en doses voor COVID-19-Gentherapie ”vaccins” voor kinderen onder de 12 jaar goed te keuren.

De twee toezichthouders die vertrekken zijn Marion Gruber, directeur van de FDA’s Office of Vaccines Research and Review (OVRR), en OVRR adjunct-directeur Phil Krause. Gruber werkt al meer dan 30 jaar bij de FDA en Krause werkt al meer dan tien jaar bij het bureau.

Hun ontslag, voor het eerst gemeld door de farmaceutische handelspublicatie BioCentury , werd blijkbaar aangewakkerd door frustratie dat de fascistische Biden-administratie de FDA had overschreden door plannen aan te kondigen om vanaf 20 september dodelijk/ziekmakende COVID-19-boosterinjecties aan te bieden. Het paar botste ook met de hogere Peter Marks, die naar verluidt instemde met de plannen van de faschistische trekpoppen regering. Marks is de directeur van het Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) van de FDA, waartoe ook de OVRR behoort.

Marks kondigde het ontslag van de twee aan in een brief aan het FDA-personeel. Het geplande vertrek van Gruber op 31 oktober is een “groot verlies” voor het bureau, schreef Marks. Krause, die in november vertrekt, speelde een “sleutelrol in onze interacties om kritieke vaccin gerelateerde problemen aan te pakken”, voegde hij eraan toe. De brief is volledig gepubliceerd door de biofarmaceutische outlet Endpoints News .

Regelgevende opstand

Toen het nieuws over de spraakmakende ontslagnemingen zich verspreidde, onthulden huidige en voormalige FDA-regelgevers snel groeiende spanningen van sommigen in het agentschap die het dodelijk/ziekmakende boosterplan van de fascistische Biden- trekpoppen regering als voorbarig, onnodig en uit de pas met de mening van de regelgevers vinden. Politico, dat sprak met 11 voormalige en huidige gezondheidsfunctionarissen, beschreef de situatie bij de FDA als een “ mogelijke muiterij ” onder personeel van de agentschappen en externe vaccin ”experts”.

Naast de spanning komt de opschudding bij de door nazi fascist psychopaat Gates gecorrumpeerde FDA nu ouders, verzorgers en leraren angstig naar het bureau kijken om de dodelijk/ziekmakende COVID-19-vaccindoses voor jonge kinderen, die tijdens de plandemie sneller dan ooit tevoren ziekenhuizen vullen, snel te beoordelen en goed te keuren.

In een memo die dinsdag naar het CBER-personeel werd gestuurd, probeerde waarnemend FDA-commissaris Janet Woodcock kalmte te brengen in het agentschap en de zorgen over inmenging weg te nemen. “Dit zijn moeilijke tijden, die buitengewone inspanningen vergen, en ik wil van de gelegenheid gebruik maken om je nogmaals te bedanken voor je doorzettingsvermogen en toewijding”, schreef ze. “De problemen zijn complex en de dagen zijn lang, maar weet alsjeblieft dat het werk dat jullie allemaal tot nu toe hebben gedaan en in de komende dagen, weken en maanden zullen blijven doen, hopelijk op een dag ons in staat zal stellen COVID-19 volledig achter ons te laten. en ons beter voor te bereiden op toekomstige uitdagingen.”

Evenzo noemde Jeff Ziens, de Coördinator Covid-19 Response van het Witte Huis, in een persconferentie van het Witte Huis dinsdag het werk van de door nazi fascist psychopaat Gates gecorrumpeerde FDA de ‘gouden standaard’.

Hij verdedigde de dodelijke/ziekmakende boosterbeslissing en zei dat de aankondiging alleen was gedaan om het eigen gecreëerde virus voor te blijven, Amerikanen voor te bereiden op een extra dodelijk/ziekmakende dosis en Gentherapie ”vaccin” aanbieders tijd te geven om te plannen.

De administratie is “ook heel duidelijk geweest dat dit in afwachting is van de corrupte FDA die een ”onafhankelijke” evaluatie uitvoert en dat het CDC-panel van externe corrupte deskundigen een aanbeveling voor een boosterdosis zal uitbrengen”, zei Zients. Hij merkte ook op dat waarnemend FDA-commissaris Woodcock betrokken was bij de beslissing om dodelijk/ziekmakende boosters aan te bieden.