Een nieuwe Pfizer gefinancierde studie van 45.000 patiënten uitgevoerd over 6 maanden vond 15 sterfgevallen in de Gen gevaccineerde mensen versus 14 sterfgevallen in de niet-gevaccineerde

De langverwachte Pfizer’s veiligheids- en werkzaamheidsstudie van het BNT162b2 mRNA COVID-19 -Gentherapie- ”vaccin” is eindelijk uit. Na zes maanden van monitoring van meer dan 45.000 patiënten, vond de studie dat er 15 sterfgevallen waren in de vaccingroep en 14 sterfgevallen in de niet-gevaccineerde placebogroep.

Met andere woorden, meer gevaccineerde mensen stierven aan het virus dan de niet-gevaccineerde. Volgens het onderzoek waren er geen sterfgevallen onder 12\15-jarige deelnemers. De studie toont niet alleen het gebrek aan werkzaamheid in de belangrijkste groep aan, maar benadrukt ook het extreem lage sterftecijfer van Covid-19 bij de meeste van de 45.000 deelnemers.

Wat ook fascinerend is aan deze studie is dat de belangrijkste gegevens over de studie niet in de hoofdstudie zijn opgenomen. In plaats daarvan werd de specifieke lijst van sterfgevallen begraven op pagina 12 van de bijlage van een afzonderlijk document genaamd aanvullende materiaal.

“De studie kan geen informatie geven over de persistentie van bescherming na een enkele dosis, aangezien 98,5% van de deelnemers 2 dosis hebben gekregen zoals gepland tijdens de geblindeerde studieperiode,” schreven de auteurs van Pfizer ‘s.

Uit het onderzoek:

“Tijdens de geblindeerde, gecontroleerde periode stierven 15 BNT162b2 en 14 placebopatiënten; tijdens de open-label periode stierven 3 BNT162b2 en 2 oorspronkelijke placebopatiënten die BNT162b2 kregen na het niet verblinden. […] Het onderzoek kan geen informatie verschaffen over de persistentie van de bescherming na een enkele dosis, aangezien 98,5% van de deelnemers 2 dosis kreeg zoals gepland tijdens de geblindeerde studieperiode.”

Pfizer had eerder veiligheids- en werkzaamheidsgegevens gerapporteerd die werden verkregen via een mediane follow-up van 2 maanden postimmunisatie uit een wereldwijde fase 1/2/3-studie van BNT162b2 bij ≥16-jarigen. Op basis van het resultaat van de follow-up van 2 maanden zei Pfizer dat de werkzaamheid van het vaccin (VE) tegen COVID-19 95% was. BNT162b2 had een gunstig veiligheidsprofiel in diverse populaties. De gegevens van de twee maanden van bevinding vormden vervolgens de basis voor BNT162b2 nood-/voorwaardelijke autorisaties wereldwijd, zei Pfizer.

Op 28 juli publiceerde Pfizer eindelijk zijn veiligheids- en werkzaamheidsbevindingen uit een vooraf gespecificeerde analyse van het fase 2/3-gedeelte van het onderzoek tot ongeveer 6 maanden follow-up als voordruk op de medRxiv-server.

Hieronder staan de resultaten van het onderzoek.

• Tussen 27 juli 2020 en 29 oktober 2020 werden 45.441 ≥16-jarigen gescreend en 44.165 gerandomiseerd op 152 locaties (VS [n=130], Argentinië [n=1], Brazilië [n=2], Zuid-Afrika [n=4], Duitsland [n=6], Turkije [n=9]) in de fase 2.

• Van deze deelnemers werden er 44.060 gevaccineerd met ≥1 dosis (BNT162b2, n=22.030; placebo, n=22.030) en 98% kreeg dosis 2 (Fig.1).

• Tijdens de blinded periode had 51% van de deelnemers in elke groep 4 tot <6 maanden follow-up postdosis 2; 8% van de BNT162b2-ontvangers en 6% van de placebo-ontvangers hadden ≥6 maanden follow-up na dosis 2.

• Tijdens geblindeerde en open-label periodes samen had 55% van de BNT162b2-ontvangers ≥6 maanden follow-up na dosis 2.

• Deelnemers waren 49% vrouwelijk, 82% blank, 10% zwart/Afro-Amerikaans en 26% Spaans/Latinx; mediane leeftijd was 51 jaar. 34% had een BMI ≥30,0 kg/m2, 21% had ≥1 onderliggende comorbiditeiten en 3% had baseline bewijs van eerdere/huidige SARS-CoV-2 infectie.

• Tussen 15 oktober 2020 en 12 januari 2021 werden 2306 12-15-jarigen gescreend, 2264 werden gerandomiseerd op 29 Amerikaanse locaties, 2260 werden gevaccineerd met ≥1 dosis (BNT162b2, n=1131; placebo, n=1129) en 99% kreeg dosis 2.

• Van de gevaccineerde deelnemers had 58% ≥2 maanden follow-up na dosis 2, 49% was vrouw, 86% was blank, 4,6% was zwart/Afro-Amerikaans en 12% was Spaans/Latinx. Volledige demografische kenmerken worden elders gerapporteerd.

“Tijdens de geblindeerde, gecontroleerde periode stierven 15 BNT162b2 en 14 placebopatiënten; tijdens de open-label periode stierven 3 BNT162b2 en 2 oorspronkelijke placebopatiënten die BNT162b2 kregen na het niet verblinden. Geen van deze sterfgevallen werd door onderzoekers als gerelateerd aan BNT162b2 beschouwd. Doodsoorzaken werden in evenwicht gebracht tussen BNT162b2 en placebogroepen (tabel S4),” aldus de studie.

Hieronder staat de samenvatting van de studie.

ABSTRACTE

achtergrond: BNT162b2 is een lipide Nano deeltjes geformuleerd, nucleoside-gemodificeerd RNA-vaccin dat codeert voor een prefusie gestabiliseerd, membraan-verankerd SARS-CoV-2 full-length spike eiwit. BNT162b2 is zeer effectief tegen COVID-19 en is momenteel wereldwijd geautoriseerd voor noodgebruik of voorwaardelijke goedkeuring. Op het moment van autorisatie waren gegevens na 2 maanden na de vaccinatie niet beschikbaar.

Methoden: In een lopende, placebogecontroleerde, waarnemer-verblinde, multinationale, cruciale werkzaamheidsstudie werden 44.165 ≥16-jarige deelnemers en 2.264 12-15-jarige deelnemers gerandomiseerd om 2 doses, 21 dagen na elkaar, van 30 μg BNT162b2 of placebo te ontvangen. Onderzoekeindpunten die hier worden gerapporteerd, zijn de werkzaamheid van het vaccin (VE) tegen in het laboratorium bevestigde COVID-19 en veiligheidsgegevens, beide tot 6 maanden na vaccinatie.

Resultaten: BNT162b2 bleef veilig en goed verdragen. Weinig deelnemers hadden bijwerkingen die leidden tot intrekking van het onderzoek. VE tegen COVID-19 was 91% (95% BI 89,0\u201293.2) tot 6 maanden follow-up, onder onschatbare deelnemers en ongeacht eerdere SARS-CoV-2 infectie. VE van 86%\u2012100% werd gezien in verschillende landen en in populaties met verschillende kenmerken van leeftijd, geslacht, ras/etniciteit, een nd COVID-19 risicofactoren bij deelnemers zonder bewijs van eerdere SARS-CoV-2 infectie. VE tegen ernstige ziekte was 97% (95% BI 80,3\u201299,9). In Zuid-Afrika, waar de SARS-CoV-2-variant van zorg, B.1.351 (bèta), overheersend was, werd 100% (95% BI 53,5, 100,0) VE waargenomen.

Conclusie: Met maximaal 6 maanden follow-up en ondanks een geleidelijk dalende trend in de werkzaamheid van het vaccin, had BNT162b2 een gunstig veiligheidsprofiel en was zeer effectief in het voorkomen van COVID-19.

Heb jij ook genoeg van de leugens, het bedrog, onwaarheden, over de Covid plandemie, Dodelijk/ziekmakende Gentherapie vermomd als ”vaccin”, de corrupte (R)overheid en haar mediahoeren (m/v) NOS, NPO, RTL, etc, de klimaatleugen en andere belangrijke gebeurtenissen in de wereld, informeer jezelf en je omgeving op deze pagina staan betrouwbare bronnen, maar ook hier geld gebruik altijd je gezonde verstand.!!