De Genetisch Engineering Genie is uit de fles
De volgende plandemie kan gemanipuleerd worden in iemands garage met behulp van goedkope en breed beschikbare technologie.
An infrared microscope image shows the red-glowing eyes of mosquito larvae. The red fluorescence is produced by a marker protein by researchers that confirms that the malaria-blocking antibodies injected into the embryos have reached the desired DNA site. (Photo by Leonard Ortiz/Digital First Media/Orange County Register via Getty Images)
Meestal goed voor een samenzweringstheorie of twee, heeft de Amerikaanse president Donald Trump gesuggereerd dat het virus dat COVID-19 veroorzaakt opzettelijk is ontworpen of het gevolg is van een laboratoriumongeval in het Wuhan Institute of Virology in China. De vrijlating ervan zou een ongeluk kunnen zijn geweest, maar de ziekteverwekker is niet de mengelmoes van bekende virussen die je zou verwachten van iets dat in een laboratorium is ontworpen, zoals een onderzoeksrapport in Nature Medicine overtuigend uiteenzet. “Als iemand een nieuw coronavirus als ziekteverwekker wilde ontwerpen, zouden ze het hebben opgebouwd uit de ruggengraat van een virus waarvan bekend is dat het ziekte veroorzaakt,” zeiden de onderzoekers .
Maar als genetische manipulatie niet achter deze pandemie zat, zou het heel goed de volgende kunnen ontketenen. Nu COVID-19 westerse economieën op de knieën brengt, weten alle dictators in de wereld nu dat ziekteverwekkers net zo destructief kunnen zijn als nucleaire raketten. Wat nog zorgwekkender is, is dat er niet langer een uitgestrekt overheid lab nodig is om een virus te ontwikkelen. Dankzij een technologische revolutie in genetische manipulatie zijn alle tools die nodig zijn om een virus te creëren zo goedkoop, eenvoudig en direct beschikbaar geworden dat elke malafide wetenschapper of bio hacker van de universiteit ze kan gebruiken, waardoor een nog grotere bedreiging ontstaat.
Experimenten die ooit alleen achter de beschermde muren van overheids- en bedrijfslaboratoria hadden kunnen worden uitgevoerd, kunnen nu praktisch op de keukentafel worden gedaan met apparatuur die op Amazon is gevonden. Genetische manipulatie – met al zijn potentieel voor goed en slecht – is gedemocratiseerd.
Om een virus te ontwerpen, is de eerste stap van een bio-onderzoeker om de genetische informatie van een bestaande ziekteverwekker te verkrijgen – zoals een van de coronavirussen die de verkoudheid veroorzaken – die vervolgens kan worden gewijzigd om iets gevaarlijker te creëren. In de jaren 1970 kostte de eerste genetische sequencing van een bacteriofaag weken van inspanning en miljoenen dollars om de 5.386 nucleotiden te bepalen, de bouwstenen van genetische informatie.
Vandaag de dag kan het sequentieel van de 3.000.000.000 basisparen waaruit het menselijk genoom bestaat, dat de bouw en het onderhoud van een mens dicteert, in een paar uur worden gedaan voor ongeveer $ 1000 in de Verenigde Staten. Xun Xu, de CEO van het Chinese genomisch-onderzoeksbedrijf BGI Group, vertelde me per e-mail dat hij verwacht tegen het einde van dit jaar volledige sequensen van het menselijk genoom aan te bieden in supermarkten en online voor ongeveer $ 290.
De volgende stap in de engineering van een virus is om het genoom van de bestaande ziekteverwekker te wijzigen om de effecten ervan te veranderen. Eén technologie in het bijzonder maakt het bijna net zo eenvoudig om levensvormen te ontwerpen als om Microsoft Word-documenten te bewerken. CRISPR-gen bewerking, slechts een paar jaar geleden ontwikkeld, gebruikt hetzelfde natuurlijke mechanisme dat bacteriën gebruiken om stukjes genetische informatie uit het ene genoom te trimmen en in een ander genoom in te voegen. Dit mechanisme, dat bacteriën in de loop van millennia ontwikkelden om zichzelf te verdedigen tegen virussen, is veranderd in een goedkope, eenvoudige en snelle manier om het DNA van elk organisme in het lab te bewerken.
Als het experimenteren met DNA ooit jarenlange ervaring, geavanceerde laboratoria en miljoenen dollars vereiste, heeft CRISPR dat allemaal veranderd. Om een CRISPR-bewerkingsmogelijkheid op te zetten, hoeft de experimenteerde alleen een fragment RNA te bestellen en kant-en-klare chemicaliën en enzymen, die slechts een paar dollar kosten, op internet te kopen. Omdat het zo goedkoop en gemakkelijk te gebruiken is, experimenteren duizenden wetenschappers over de hele wereld met CRISPR-gebaseerde gen bewerkingsprojecten. Heel weinig van dit onderzoek wordt beperkt door regelgeving, vooral omdat toezichthouders nog niet begrijpen wat er ineens mogelijk is geworden.
China, met de nadruk op technologische vooruitgang in de aanloop naar veiligheid en ethiek, heeft de meest verbazingwekkende doorbraken gemaakt. In 2014 kondigden Chinese wetenschappers aan dat ze met succes apen hadden geproduceerd die in het embryonale stadium genetisch waren gemodificeerd. In april 2015 beschreef een andere groep onderzoekers in China de eerste poging ooit om de genen van een menselijk embryo te bewerken. Hoewel de poging mislukte, schokte het de wereld: dit had niet zo snel moeten gebeuren.
In april 2016 meldde een andere groep Chinese onderzoekers erin geslaagd te zijn het genoom van een menselijk embryo te wijzigen in een poging om het resistent te maken tegen hiv-infectie, hoewel het embryo niet onder de noemer werd gebracht. Maar toen, in november 2018, kondigde de Chinese onderzoeker He Jiankui aan dat hij de eerste “CRISPR-baby’s” had gemaakt – gezonde baby’s waarvan de genomen werden bewerkt voordat ze werden geboren. De People’s Daily gutste over de “historische doorbraak”, maar na een wereldwijde opschudding arresteerden de Chinese autoriteiten – die, beweert hij, zijn inspanningen hadden gesteund – en veroordeelden hem later tot drie jaar gevangenisstraf voor onethisch gedrag. Maar de Rubicon van de biomedische wetenschap was gekruist.
China’s legioen van malafide wetenschappers is zeker een zorg. Maar gen bewerkingstechnologie is zo toegankelijk geworden dat we tieners kunnen zien experimenteren met virussen. In de Verenigde Staten kan iedereen die wil beginnen met het aanpassen van het genoom in zijn garage een doe-het-zelf CRISPR-kit online bestellen voor bijvoorbeeld $ 169.
Dit wordt geleverd met “alles wat je nodig hebt om precisie-genoombewerkingen in bacteriën thuis te maken.” Voor $ 349 biedt hetzelfde bedrijf ook een menselijke engineeringkit aan, die wordt geleverd met embryonale nier cellen uit een weefselcultuur die oorspronkelijk is genomen van een geaborteerde vrouwelijke menselijke foetus. Verzending wordt geadverteerd om niet langer dan drie dagen te duren – geen speciale koeriers of ijspakketten nodig.
Postorder DNA-fragmenten stelden een team van de Universiteit van Alberta in staat om in 2017 een uitgestorven familielid van het pokkenvirus, paardenpokken, helemaal opnieuw tot leven te wekken door de fragmenten aan elkaar te naaien. Van paardenpokken is niet bekend dat het mensen schaadt, maar experts waarschuwden dat dezelfde methode door wetenschappers zonder veel gespecialiseerde kennis zou kunnen worden gebruikt om pokken – een gruwelijk virus dat uiteindelijk in 1980 werd uitgeroeid – binnen zes maanden opnieuw te creëren tegen een prijs van ongeveer $ 100.000. Als de Canadese wetenschappers CRISPR hadden gebruikt, zouden hun kosten tot een fractie zijn teruggebracht.
In het boek The Driver in the Driverless Car, gepubliceerd voor de Canadese paardenpokkenopstanding en de Chinese gen-bewerkte baby’s, waarschuwen ze voor de gevaren van gen bewerking en voorspelde zij dat we moeilijke keuzes zouden moeten maken over het al dan niet beperken van synthetische biologietechnologieën. Wanneer ze voor goede doeleinden worden gebruikt, kunnen deze technologieën helpen de problemen van de mensheid op te lossen – door bijvoorbeeld snel genezingen voor ziekten te vinden. Wanneer ze voor het kwaad worden gebruikt, kunnen ze wereldwijde ravage aanrichten van precies het soort is waar we nu tegen vechten. Daarom pleiten heel veel mensen, waaronder ikzelf, voor een moratorium op menselijke gen bewerking.
Maar niet alleen een moratorium: er hadden internationale verdragen moeten komen om het gebruik van CRISPR voor gen bewerking op mens of dier te voorkomen. De Amerikaanse Food and Drug Administration had bedrijven moeten weerhouden van de verkoop van diverse-gen bewerkingskits. Overheden hadden beperkingen moeten opleggen aan laboratoria zoals die van de Universiteit van Alberta. Maar dit alles gebeurde niet, noch waren er andere checks and balances. Het is nu te laat om de wereldwijde verspreiding van deze technologieën te stoppen – de geest is uit de fles.
De enige oplossing is om de goede kant van deze technologieën te versnellen terwijl we onze verdediging opbouwen. Zoals we zien met de ontwikkeling van vaccins voor COVID-19, is dit mogelijk. In het verleden duurde het tientallen jaren voordat vaccins werden gemaakt. Nu liggen we op schema om ze binnen enkele maanden te hebben, dankzij de vooruitgang in genetische manipulatie. De Moderna Therapeutics en Pfizer/BioNTech ”vaccins”, die nu in derde fase klinische studies, duurde slechts weken te ontwikkelen. Het is denkbaar dat dit kan worden teruggebracht tot uren zodra de technologieën zijn geperfectioneerd.
We kunnen ook het proces van het testen van ”vaccins” en behandelingen versnellen, wat het langzaamste deel van de ontwikkelingscyclus is geworden. Om grotere aantallen potentiële kankermedicijnen sneller te testen, bijvoorbeeld, creëren laboratoria over de hele wereld driedimensionale celculturen die “patiënt-afgeleide organoïden” worden genoemd uit tumorbiopsieën. Het toonaangevende bedrijf op dit gebied, SEngine Precision Medicine, is in staat om meer dan 100 geneesmiddelen op deze organoïden te testen, waardoor het niet meer nodig is om menselijke proefpersonen als proefkonijnen te gebruiken.
Onderzoekers van het Wyss Institute van Harvard University kondigden in januari 2020 aan dat ze het eerste menselijke “organ-on-a-chip”-model van de long hadden ontwikkeld dat de fysiologie en pathofysiologie van een menselijk orgaan nauwkeurig repliceert. Ingenieurs van het Massachusetts Institute of Technology hebben een microfluïdisch platform ontwikkeld dat gemanipuleerde weefsels van maximaal 10 organen met elkaar verbindt, waardoor de replicatie van mens-orgaaninteracties wekenlang mogelijk is om de effecten van geneesmiddelen op verschillende delen van het lichaam te meten. Er worden nog veel meer van dergelijke systemen ontwikkeld die het testen en de behandeling kunnen versnellen. Al deze technologieën zullen onze bio bescherming sterk versterken.
Er is echt geen weg terug om de fouten uit het verleden te corrigeren. De geest kan niet terug in de fles. We moeten de coronavirus plandemie behandelen als een volledige generale repetitie van wat komen gaat – helaas omvat dat niet alleen virussen die uit de natuur komen, maar ook virussen die opzettelijk door mensen zullen worden ontworpen. We moeten heel snel leren om dezelfde soorten verdedigingen te bouwen als onze computers tegen hun indringers. Het goede dat hier uiteindelijk uit zou kunnen komen, is de remedie voor alle ziekten. Het slechte is gewoon te verschrikkelijk om over na te denken.
Meer weten over de naargeestige vooruitzichten van Verenigde Nazi’s Agenda 2030,
de mogelijk gevaren van ”vaccins” gerelateerd aan ernstige gezondheidsschade, sterilisatie en bevolking reductie… de klimaatleugen, en andere belangrijke zaken … volg ons op Telegram, kijk op YouTube of op BitChute voor content die je niet mag zien van de corrupte instellingen.
Correctie, 16 september 2020: In dit artikel staat dat escherichia coli in de jaren zeventig de eerste genetische sequens van een bacterie was. Escherichia coli werd voor het eerst volledig gesequenced in 1997.
