Het Pfizer COVID-19-”vaccin” werd na vijf maanden negatief effectief, volgens een nieuwe studie.
Onderzoekers van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) analyseerden testresultaten van locaties in de Verenigde Staten en stelden vast dat het vaccin 60 procent effectief was twee tot vier weken nadat 12- tot 15-jarigen de tweede van het primaire regime met twee doses kregen.
Maar de effectiviteit, gemeten tegen symptomatische ziekte, kelderde snel en bereikte 20 procent rond maand twee en nul rond maand vijf.
Daarna hadden ontvangers in de leeftijdsgroep meer kans om besmet te raken met COVID-19.
De effectiviteit van het vaccin “verschilde niet langer significant van 0 tijdens maand 3 na de tweede dosis”, schreven de onderzoekers in de studie, die werd gepubliceerd door het Journal of the American Medical Association.
Pfizer, zijn partner BioNTech en de CDC reageerden niet op verzoeken om commentaar.
De geanalyseerde tests werden uitgevoerd tussen 26 december 2021 en 21 februari 2022. Ongeveer 47.700 tests onder 12- tot 15-jarigen werden opgenomen, waarvan ongeveer de helft niet was gevaccineerd. De testgegevens gingen over de Increasing Community Access to Testing, een programma gefinancierd door het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services dat contracten sluit met apotheekketens om drive-through testen uit te voeren. De testgegevens werden aangevuld met informatie in vragenlijsten die door volwassenen met de adolescenten werden ingevuld.
Beperkingen van de studie waren onder meer dat vaccinatie zelf werd gerapporteerd.
De studie werd gefinancierd door de Amerikaanse (R)overheid.
De studie toonde ook aan dat de effectiviteit van het ”vaccin” tegen symptomatische infectie snel daalde voor mensen van 5 tot 11 jaar oud, beginnend bij 60 procent, maar slechts een maand later 23 procent bereikte.
Een manier om de negatieve effectiviteit te bestrijden, zeiden onderzoekers, was om een boosterdosis te krijgen.
Van de 906 12- tot 15-jarigen die een derde of boosterdosis kregen, werd de effectiviteit twee tot zes weken na ontvangst gemeten bij 71 procent.
Andere studies tonen echter aan dat de bescherming van een booster, zoals die van het primaire regime, snel afneemt.
“Gezien het gevestigde patroon van afnemend mRNA VE na 2 doses en vroeg bewijs van afnemende boosterdosisbescherming bij volwassenen, zal het monitoren van de duur van de bescherming tegen boosterdoses bij adolescenten belangrijk zijn,” aldus onderzoekers.
Zowel het Pfizer- als het Moderna-vaccin zijn gebouwd op messenger RNA (mRNA) -technologie. VE verwijst naar de effectiviteit van ”vaccins”.
In een andere studie gepubliceerd door hetzelfde tijdschrift op 13 mei, meldden New Yorkse onderzoekers dat de kloof van infectie en ziekenhuisopnamerisico tussen niet-gevaccineerde en gevaccineerde jongeren in de loop van de tijd kleiner werd, waarbij gevaccineerde 5- tot 11-jarigen werden geïnfecteerd met een snelheid van 62 per 100.000 en niet-gevaccineerde geïnfecteerde met een snelheid van 70 per 100.000.
Dat was een incidentieratio van 1,1; de tariefratio voor 12- tot 17-jarigen was 2.
De bescherming nam ook aanzienlijk af tegen ziekenhuisopname in de loop van de tijd, vonden onderzoekers.
Ze zeiden dat de bevindingen GEEN ONDERSTEUNING BIEDEN voor “inspanningen om de vaccinatiegraad bij kinderen en adolescenten te verhogen.
